Toma de muestras
Realizamos toma de muestras abarcando desde los análisis más básicos hasta los más sofisticados considerados de referencia. Para ello contamos con personal de enfermería y estamos en contacto con distintas unidades técnicas: Bioquímica-CORE, Técnicas Especiales (Hormonas, Alergia e Immunología), Genética, Hematología, Microbiología y Toxicología
¿Qué es un TEST PRENATAL NO INVASIVO?
El TEST PRENATAL NO INVASIVO o prueba ADN fetal permite revelar anomalías genéticas de un feto mediante un test no invasivo en sangre materna a partir de la décima semana de gestación. En los últimos años ha resultado una importante alternativa a los procedimientos invasivos como la amniocentesis, que pueden poner en riesgo al feto.
Los resultados del Screenning lo posicionan como una técnica revolucionaria, puesto que ofrecen un 99% de detección para el análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down) y un 95% para las trisomías 13 y 18; no se detectan malformaciones.
Esta prueba se realiza mediante un análisis de la sangre materna, ya que parte del ADN del feto está circulando por la sangre de la madre. De esta manera se puede aislar el ADN circulante y analizar parte del genoma que pertenece al feto, lo que ha abierto un futuro prometedor respecto al diagnóstico de muchas anomalías.
Para realizarse la toma de la muestra, NO ES NECESARIO IR EN AYUNAS.
TODOS ELLOS CUENTAN CON LA MISMA ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD, el tiempo de respuesta es de 3 a 6 días laborables desde que recibimos la muestra.
Las técnicas que se utilizan para analizar la muestra son microarray y secuenciación masiva.
La calidad de TODOS nuestros test, está certificada. Contamos con el marcado CE-IVD y la Acreditación de ENAC – Norma ISO 15189.
Dra. Mara López Sánchez
Licenciada en medicina
Tipos de test NO INVASIVOS
Basic Prenatal Test
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 21: Síndrome de Down
Medium Prenatal Test
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Panel de Aneuploidías
- Cromosomas sexuales
Comlpete Prenatal Test
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Panel de Aneuploidías
- Cromosomas sexuales
- Delecciones y duplicaciones de TODOS LOS CROMOSOMAS >7Mb
Sexo Fetal (Opcional)
¿Qué incluye un TEST PRENATAL NO INVASIVO ?
CONSULTA CON UN ESPECIALISTA: Solicítanos más información sobre nuestros test y resolveremos todas las dudas que te surjan.
EXTRACCIÓN: En nuestro centro tomaremos la muestra del test que mejor se adapte a tus necesidades, por personal cualificado. Recuerda que no es necesario acudir en ayunas.
RESULTADOS: Te haremos llegar los resultados por la vía que solicites y cuentas con Asesoramiento genético para solventar todas tus dudas. Contamos con el mejor equipo técnico y médico especializado en diagnóstico genético prenatal.
RESULTADO DE ALTO RIESGO: Un resultado de alto riesgo tras un test de ADN fetal debe ser confirmado mediante una prueba invasiva. Para éstos casos ofrecemos confirmación totalmente gratuita rápida y eficaz.
